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| Registros recuperados : 1 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Rondônia. |
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Data corrente: |
31/08/2021 |
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Data da última atualização: |
31/08/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Nota Técnica/Nota Científica |
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Autoria: |
ANDRADE, J. de S.; ZULIAN, J. P.; SINGH, J.; SETÚBAL, S. da S.; SILVA, R. R. da; SCHNEIDER, A.; PFEIFER, L. F. M. |
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Afiliação: |
JÉSSICA DE SOUZA ANDRADE, RedeBionorte, Programa de Pós-graduação em Biodiversidade e Biotecnologia.; JULIANA PAVAN ZULIAN, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúde; JASWANT SINGH, University of Saskatchewan, Veterinary Biomedical Sciences, Saskatoon – SK, Canada; SULAMITA DA SILVA SETÚBAL, Fundação Oswaldo Cruz de Rondônia, Laboratório de Imunologia Aplicada à Saúde; RENATA REIS DA SILVA, CPAF-RO; AUGUSTO SCHNEIDER, Universidade Federal de Pelotas (UFPel); LUIZ FRANCISCO MACHADO PFEIFER, CPAF-RO. |
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Título: |
Prostaglandin E2 induces ovulation in prepubertal mice. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 58, e82745, 2021. |
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ISSN: |
1678-4456 (Online) |
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DOI: |
https://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2021.182745 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O objetivo deste estudo foi determinar a capacidade da prostaglandina E2 (PGE2) em induzir a ovulação e expressão do receptor PGE2 (EP2 e EP4) e genes COX (COX-1 e COX-2) no ovário e na hipófise de camundongos pré-púberes. O controle positivo consistiu na aplicação de 5 µg de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH, n = 29); o controle negativo aplicação 0,5 mL de tampão fosfato-salino (PBS, n=31); o tratamento testado aplicação de 250 µg de PGE2 (n = 29), perfazendo um total de 89 camundongos (BALB/c) pré-púberes. Os camundongos foram sacrificados 14 a 15 h após os tratamentos para detectar ovulações e coleta de tecido. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a proporção de animais ovulando. As expressões gênicas e o número de ovulação foram analisados por ANOVA e o teste de tukey foi usado para comparar as médias entre os grupos. Uma maior proporção de camundongos (P <0,001) ovulou após receber GnRH (89,7%, 26/29) em comparação com o grupo PGE2 (58,6%, 17/29). No entanto, a proporção foi maior em comparação com aqueles tratados com PBS (0%, 0/31). A expressão do gene Ep2 na hipófise foi duas vezes maior (P <0,05) no grupo PGE2 em comparação com os grupos PBS e GnRH. Além disso, a PGE2 estimulou a Cox1(2,7 vezes, P <0,05) enquanto o GnRH estimulou a expressão de Cox2 (6,5 vezes, P <0,05) na pituitária em comparação com o grupo PBS. Em conclusão, nossos resultados suportam a hipótese de que PGE2 é capaz de induzir ovulação em camundongos pré-púberes com aumento concomitante na expressão dos genes Ep2 e Cox1 na glândula pituitária. MenosThe objective of this study was to determine the ability of prostaglandin E2 (PGE2) to induce ovulation and expression of PGE2 receptor (EP2 and EP4) and COX genes (COX-1 and COX-2) in the ovary and pituitary of prepubertal mice. Thepositive control consisted of the application of 5 µg of gonadotropin-releasing hormone (GnRH, n = 29); the negativecontrol applied 0.5 mL of phosphate buffered saline (PBS, n=31); the treatment tested the application of 250 µg of PGE2 (n = 29), making a total of 89 prepubertal mice (BALB/c). Mice were euthanized 14 to 15 h after treatments to detectovulation and tissue collection. A Chi-square test was used to compare the proportion of animals ovulating. Geneexpressions and number of ovulation were analyzed by one-way ANOVA and Tukey?s test was used to compare meansamong groups. A greater proportion of mice (P < 0.001) ovulated after receiving GnRH (89.7%, 26/29) compared to PGE2 group (58.6%, 17/29). However, the proportion was higher compared to those treated with PBS (0%, 0/31). Ep2 gene expression in the pituitary was > two-fold higher (P < 0.05) in the PGE2 group compared to the PBS and GnRH groups. Further, PGE2 stimulated Cox1 (2.7 fold, P < 0.05) while GnRH stimulated Cox2 expression (6.5 fold, P < 0.05) in the pituitary when compared to the PBS group. In conclusion, our results support the hypothesis that PGE2 can induce ovulation in prepubertal mice with a concomitant increase in Ep2 and Cox1 gene expression in the pituitary gland. O o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Camundongos pré-púberes; Inducción de la ovulación; Ovulation induction; Prepubertal mice; Prostagladina E2; Ratones prepúberes; Receptor PGE2. |
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Thesagro: |
Indução; Ovulação. |
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Thesaurus NAL: |
Prostaglandins. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/225604/1/cpafro-18593.pdf
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Marc: |
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Embrapa Rondônia (CPAF-RO) |
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